職位描述
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崗位職責(zé):
1.負責(zé)蛋白藥物及生物試劑的含量(濃度)、體外生物活性、雜質(zhì)殘留等常規(guī)方法要求進行中間體、原液、制劑樣品日常檢驗及穩(wěn)定性考察樣品相關(guān)理化檢驗(Lowry法、BCA法、紫外法檢測蛋白濃度、內(nèi)毒素、水分、外觀、裝量、滲透壓、澄明度、pH值、可見異物、不溶性微粒);
2.完成主管下發(fā)的檢測任務(wù),撰寫實驗記錄和報告,及時反饋實驗進展和結(jié)果;
3.執(zhí)行理化分析方法的開發(fā)、優(yōu)化和驗證等實驗方案;
4.相關(guān)理化檢測儀器設(shè)備的定期保養(yǎng)與維護。 5.根據(jù)上級的指示要求,完成其它工作。
任職要求:
學(xué)歷: 本科
專業(yè): 生物工程、質(zhì)量檢測等相關(guān)專業(yè)
職稱: 不限
同崗位經(jīng)驗:2-5年
工作地點:江蘇泰州姜堰區(qū)
工作地點
地址:泰州姜堰區(qū)泰州-姜堰區(qū)三水大道


職位發(fā)布者
HR
修正藥業(yè)集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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順達路1369號
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